Алюминий азотнокислый 9 водный осч

Алюминий азотнокислый 9-водный. Реактивы. Технические условия (с Изменениями N 1, 2) ГОСТ 3757-75

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АЛЮМИНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ 9-ВОДНЫЙ

Reagents
Aluminium nitrate nonahydrate
Specifications

ОКП 26 2126 0010 02

Срок действия с 01.07.76
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии
и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). —
Примечание изготовителя базы данных.

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Т.П.Теремова, Л.В.Кидиярова, Г.И.Федотова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16.04.75 N 963

3. ВЗАМЕН ГОСТ 3757-65

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

5. Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 26.09.90 N 2552

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1980 г., сентябре 1990 г. (ИУС 12-80, 12-90)

Настоящий стандарт распространяется на 9-водный азотнокислый алюминий, который представляет собой бесцветные гигроскопические кристаллы, растворимые в воде и спирте.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 375,13.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 9-водный азотнокислый алюминий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. По физико-химическим показателям 9-водный азотнокислый алюминий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 2126
0012 00

Чистый
(ч.)
ОКП 26 2126
0011 01

1. Массовая доля 9-водного азотнокислого алюминия (Аl(NO3)3·9H2O), %, не менее

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

3. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не более

4. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

5. Массовая доля железа (Fe), %, не более

6. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

7. Массовая доля суммы калия и натрия (K+Na), %, не более

8. pH раствора препарата с массовой долей 5%

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.2. Определение массовой доли 9-водного азотнокислого алюминия

Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0,4500 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см 3 , растворят в 50 см 3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

Масса 9-водного азотнокислого алюминия, соответствующая 1 см 3 раствора трилона Б концентрации точно c(ди-Nа-ЭДТА)=0,05 моль/дм 3 (0,05 М) — 0,01876 г.

Одновременно проводят контрольное титрование и при необходимости в результат вносят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности P=0,95.

3.1а-3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2.1-3.2.3. (Исключены, Изм. N 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы, растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;

пипетка 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74*;
______________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. — Примечание изготовителя базы данных.

стакан В(Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 150 см 3 воды и 0,5 см 3 раствора азотной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор, фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Читайте также:  Спаять алюминий с алюминием проводом

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 2 мг,

для препарата «чистый» — 4 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата для препарата «чистый для анализа» ±35%, для препарата «чистый» ±20% при доверительной вероятности P=0,95.

3.3-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,80 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см 3 полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см 3 (с меткой на 50 см 3 ) и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 в объеме 50 см 3 , прибавляя 10 см 3 этилового спирта вместо 3 см 3 раствора крахмала.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг SO4,

для препарата «чистый» — 0,04 мг SO4,

10 см 3 этилового спирта, 1 см 3 раствора соляной кислоты и 3 см 3 раствора хлористого бария.

3.5. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см 3 с меткой на 40 см 3 (при определении визуально-нефелометрическим методом), растворяют в 30 см 3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг,

для препарата «чистый» — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,50 г препарата «чистый для анализа» или 0,25 г препарата «чистый» помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3 , растворяют в 20 см 3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг,

для препарата «чистый» — 0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.4-3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см 3 с пришлифованной или резиновой пробкой, растворяют в 30 см 3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если краска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг Pb,

для препарата «чистый» — 0,040 мг Pb,

1 см 3 уксусной кислоты, 1 см 3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см 3 сероводородной воды.

3.8. Определение массовой доли суммы калия и натрия

Определение проводят по ГОСТ 26726-85.

3.9. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 150 см 3 (ГОСТ 25336-82), прибавляют цилиндром вместимостью 100 см 3 (ГОСТ 1770-74) 95 см 3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), тщательно перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном номере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 pH при доверительной вероятности P=0,95.

3.7-3.9. (Измененная редакция, Изм. N 2).

Читайте также:  Химическая реакция алюминия с ртутью

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 6-1, II-1, II-6.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII (до 50 кг).

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1, черт.5, классификационный шифр 5113) и серийный номер ООН 1438.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 9-водного азотнокислого алюминия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1-5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. 9-водный азотнокислый алюминий может вызывать раздражение слизистых оболочек органов дыхания.

6.2. При работе с 9-водным азотнокислым алюминием следует применять средства индивидуальной защиты.

6.3. Помещения, в которых проводятся работы с 9-водным азотнокислым алюминием, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

6.2; 6.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1993

Источник

Алюминий азотнокислый 9-водный купить в Екатеринбурге

Химическая формула: AL(NO3)3•9H2O

Физико-химические данные

М. вес 375,13
t плавления 70 o С
Растворимость в воде 241 25

Внешний вид: бесцветные гигроскопические кристаллы.

Применение: в производстве катализаторов, для экстракции актиноидов.

Нитрат алюминия, называемый также азотнокислым алюминием, бесцветные кристаллы ромбовидной формы, обладающие высокой гигроскопичностью и начинающие дымиться под действием воздуха. Он является достаточно сильным окислителем, а в безводной форме обладает повышенной взрывоопасностью в случае взаимодействия с такими органическими растворителями, как эфир и бензол.

Это вещество получило достаточно широкое применение в различных отраслях промышленности. В текстильной промышленности водный раствор и нонагидрат этого вещества используются в качестве протравы в процессе окрашивания тканей, в нефтяной отрасли вещество выполняет роль катализатора при очистке нефти. Также нитрат алюминия может использоваться для защиты от коррозии, в экстрактно-кожевенной промышленности, в ядерной физике и при производстве изоляционных бумажных материалов, нагревательных элементов, антиперспирантов и нитей накаливания. Кроме того, его используют в литейной промышленности в процессе приготовления смеси для формования.

Для получения азотнокислого алюминия, имеющего формулу А1(NO3)3, используется несколько способов:

  • Гидроксид алюминия растворяется в азотной кислоте;
  • Обменное разложение сульфата алюминия;
  • Обменное разложение квасцов с цитратом свинца.

Это химическое вещество широко применяется в виде протравы для получения ализаринового красного оттенка в процессе окрашивания тканей, а также при изготовлении калильных сеток. Водный раствор нитрата алюминия обладает значительной степенью гидролизованности. Для получения соли с содержанием кристаллизационной воды из раствора с высокой кислотностью осуществляется упариванием в форме бесцветных гигроскопических кристаллов. Растворимость вещества при температуре 25° по Цельсию составляет 63,7 грамма нитрата алюминия на 100 грамм воды.

Для получения основных нитратов азотнокислым алюминием воздействуют на алюминий металлический. Структура основного двойного нитрата 2Са(ОН)2∙A1(ОН)2NO3∙2Н2O является, аналогично хлориду с подобным составом, двойной слоистой, а вода в этом веществе связана цеолитно и начинает теряться над Р2О5 при комнатной температуре. Ученому Фейткпехту удалось установить способность алюминий-кальциевой гидроксисоли с соответствующим составом связывать различные анионы, включая: С1-, NO3-, Вr-, I-, СlO3-, IO3-, СlO4-, МnО4-, обладающие практически однотипным строением. Между основными слоями, выстроенными из ионов Са2+ с интервалом в 3,32 Å, расположены слои промежуточные. Они удалены от основного слоя на расстояние, зависящее от величины самого аниона. В промежутках между слоями располагается вода, в определенной степени связанная цеолитно. При этом чаще всего определенное количество кислотных ионов можно заместить ионами гидроксила, в результате чего происходит определенное изменение состава соединений может изменяться в определенных пределах.

Класс опасности 5, подкласс 5.1.,

классификационный шифр 5113

серийный номер ООН 1438

Алюминия нитрат азотнокислый 9-водный ГОСТ 3757-75

Источник

Алюминий азотнокислый 9 водный осч

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АЛЮМИНИЙ АЗОТНО-КИСЛЫЙ 9-ВОДНЫЙ

Reagents
Aluminium nitrate nonahydrate
Specifications

ОКП 26 2126 0010 02

Срок действия с 01.07.76
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии
и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). —
Примечание изготовителя базы данных.

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Т.П.Теремова, Л.В.Кидиярова, Г.И.Федотова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16.04.75 N 963

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

5. Срок действия продлен до 01.07.96 Постановлением Госстандарта СССР от 26.09.90 N 2552

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1980 г., сентябре 1990 г. (ИУС 12-80, 12-90)

Читайте также:  Алюминий что это обозначает

Настоящий стандарт распространяется на 9-водный азотно-кислый алюминий, который представляет собой бесцветные гигроскопические кристаллы, растворимые в воде и спирте.

Формула: Аl(NО ) ·9Н O.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 375,13.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 9-водный азотно-кислый алюминий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. По физико-химическим показателям 9-водный азотно-кислый алюминий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 2126
0012 00

Чистый
(ч.)
ОКП 26 2126
0011 01

1. Массовая доля 9-водного азотно-кислого алюминия (Аl(NО ) ·9Н O), %, не менее

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

3. Массовая доля сульфатов (SO ), %, не более

4. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

5. Массовая доля железа (Fe), %, не более

6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более

7. Массовая доля суммы калия и натрия (K+Na), %, не более

8. рН раствора препарата с массовой долей 5%

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.2. Определение массовой доли 9-водного азотно-кислого алюминия

Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0,4500 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см , растворят в 50 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

Масса 9-водного азотно-кислого алюминия, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно (ди-Nа-ЭДТА)=0,05 моль/дм (0,05 М) — 0,01876 г.

Одновременно проводят контрольное титрование и при необходимости в результат вносят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95.

3.1а-3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2.1-3.2.3. (Исключены, Изм. N 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы, растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. — Примечание изготовителя базы данных.

цилиндр 1(3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 150 см воды и 0,5 см раствора азотной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор, фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 2 мг,

для препарата «чистый» — 4 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата для препарата «чистый для анализа» ±35%, для препарата «чистый» ±20% при доверительной вероятности 0,95.

3.3-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,80 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см , растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см ) и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 в объеме 50 см , прибавляя 10 см этилового спирта вместо 3 см раствора крахмала.

Источник