- Опыт 2. Амфотерные свойства гидроксидов олова и свинца.
- 2.5. Характерные химические свойства оснований и амфотерных гидроксидов.
- Химические свойства оснований
- Взаимодействие оснований с кислотами
- Взаимодействие с кислотными оксидами
- Взаимодействие оснований с амфотерными оксидами и гидроксидами
- Взаимодействие оснований с солями
- Термическая устойчивость оснований
- Химические свойства амфотерных гидроксидов
- Взаимодействие амфотерных гидроксидов с кислотами
- Взаимодействие амфотерных гидроксидов с кислотными оксидами
- Взаимодействие амфотерных гидроксидов с основаниями
- Взаимодействие амфотерных гидроксидов с основными оксидами
- Термическое разложение амфотерных гидроксидов
Опыт 2. Амфотерные свойства гидроксидов олова и свинца.
Налить в две пробирки по две капли раствора SnCl2, в другие две — по две капли раствора Pb(NO3)2. Затем в каждую пробирку прибавить по несколько капель раствора щелочи. К выпавшим осадкам добавить в первую пробирку раствор HNO3 и во вторую — раствор NaOH. Отметить наблюдения.Дать объяснения. Написать уравнения реакций.
Опыт 3. Галогениды свинца (II)
В две пробирки внести по 2-3 капли раствора соли свинца. Прилить в первую пробирку 2-3 капли раствора KI, во вторую — 2-3 капли раствора HCl. Наблюдать цвета полученных осадков. Добавить в каждую пробирку по 3-4 капли воды и слегка нагреть. Что происходит? Дать растворам охладиться. Что происходит? Дать объяснения. Написать уравнения всех реакций.
Опыт 4. Окислительные свойства соединений свинца (IV).
В пробирку поместить одну ложечку порошка PbO2 и 10 капель концентрированного раствора NaOH. Пробирку нагреть на спиртовке. В горячий раствор внести 2 капли раствора Cr2(SO4)3 и снова нагреть пробирку. Отметить появление желтой окраски раствора, характерной для иона Cro4 2- . Написать уравнение реакции.
Опыт 5.Восстановительные свойства соединений олова (II).
К 1-2 каплям раствора хлорида олова SnCl2 прилить по каплям раствор щелочи до растворения первоначально образовавшегося осадка. К полученному раствору станнита натрия прилить 2-3 капли раствора соли висмута (Bi(NO3)3), перемешать. Сначала образуется белый осадок Bi(OH)3, затем он чернеет, восстанавливаясь до металлического висмута. Станнит натрия при этом окисляется в станнат натрия. Написать уравнения всех реакций.
Контрольные вопросы:
1. Соответствующими уравнениями реакций доказать амфотерный характер гидроксидов олова (II) и свинца (II).
2. Написать в молекулярной и ионной формах уравнения реакций получения гидроксида олова (IV) и взаимодействие его с кислотами и щелочью.
3. Какой из указанных гидроксидов проявляет более основные свойства: Sn(OH)2, Pb(OH)2, Sn(OH)4?
4. Как получить тиостаннат аммония из SnCl2? Написать уравнения реакций.
5. Почему при приготовлении раствора SnCl2 воду подкисляют соляной кислотой? Написать уравнение реакции гидролиза SnCl2 в молекулярной и ионной формах. Как влияет на степень гидролиза: а) добавление воды; б) добавление соляной кислоты?
6. Закончить уравнение реакции:
Уравнять методом ионно — электронного баланса.
7. Закончить уравнения реакций и написать их в ионной форме:
8. Соответствующими реакциями доказать, что соединения олова(II) обладают восстановительными свойствами.
9. Составить уравнения реакций взаимодействия свинца с разбавленной азотной кислотой.
10. Написать электронные формулы атомов олова и свинца. Какой из этих элементов обладает более выраженными металлическими свойствами?
11. Какое сходство и различие наблюдается в строении электронных оболочек атомов углерода, олова и свинца? Как это отражается на их свойствах?
12. Почему разбавленная серная кислота не растворяет свинец, а концентрированная – растворяет? Объяснить, написать уравнения реакций.
13. Написать электронные формулы ионов: Sn+ 2 ., Sn +4 , Pb +2 ,Pb +4
14. Как влияет заряд иона металла на кислотно-основной характер соответствующих им оксидов и гидроксидов олова и свинца?
15. Привести уравнения реакций, подтверждающих восстановительный характер ионов Sn 2+ , Pb 2+ и окислительный характер ионов Sn 4+ , Pb 4+ .
16. Написать уравнения реакций: а) олова с концентрированным раствором щелочи; б) свинца с концентрированным раствором щелочи.
17. Написать уравнения реакций для следующих превращений:
18. Написать уравнения реакций для следующих превращений:
19. Написать уравнения реакций для следующих превращений:
20. Написать уравнения реакций для следующих превращений:
Цинк, кадмий, ртуть.
Элементы II B подгруппы имеют завершенную конфигурацию валентных электронов ns 2 (n-1)d 10 и проявляют постоянную валентность, равную 2.
В виде простых веществ цинк, кадмий и ртуть представляют собой серебристо-белые металлы, поверхность которых покрыта оксидной пленкой. Ртуть является в нормальных условиях жидким металлом, так как имеет низкую температуру плавления ( — 39° С).
Химическая активность металлов этой группы от Zn к Hg уменьшается. Об этом свидетельствуют значения их окислительно-восстановительных потенциалов:
Наиболее активным является цинк. В воде цинк не растворяется, так как его поверхность покрыта нерастворимым в воде оксидом. Очищенный от оксидной пленки цинк способен вытеснять водород из воды:
Цинк легко растворяется в разбавленных кислотах (HCl, H2SO4):
Zn + 2H + ® Zn 2+ + H2 ,
и при нагревании в щелочах, так как обладает амфотерностью, и его оксид и гидроксид хорошо растворяются в щелочном растворе.
При растворении в азотной кислоте цинк способен восстановить N +5 до N -3
При взаимодействии цинка с концентрированной серной кислотой могут образовываться разные продукты восстановления S +6 : SO2, S, H2S.
Кадмий в щелочах практически не растворяется, а в кислотах — менее энергично, чем цинк.
Ртуть способна растворяться в растворах концентрированных кислот-окислителей ( HNO3, H2SO4 конц.) и в разбавленной HNO3 :
Свойства однотипных соединений по группе закономерно изменяются. Например, основные свойства оксидов (ЭО) и гидроксидов (Э(ОН)2) от цинка к ртути усиливаются. Поэтому гидроксид кадмия, Cd(OH)2, кислотные свойства проявляет в значительно меньшей степени, чем Zn(OH)2. Если Zn(OH)2 легко растворяется в щелочах, то Cd(OH)2 взаимодействует с концентрированными щелочами при длительном кипячении:
В отсутствии избытка щелочи гидроксокадматы легко разрушаются водой:
При действии на соли катионов подгруппы цинка раствором аммиака образующиеся в начале гидроксиды растворяются с образованием аммиакатных комплексов:
Аммиакаты ртути (II), [Hg(NH3)4](NO3)2 образуются только при большом избытке NH3 и в присутствии солей аммония. Взаимодействие HgCl2 c NH3 в концентрированном растворе NH4Cl приводит к выпадению осадка [Hg(NH3)2Cl2]:
В разбавленных же растворах образуется нерастворимое в воде амидное производное [HgNH2]Cl :
Диаграмма Латимера для ртути:
+0,920 +0,788
Hg 2+ Hg2 2+ Hg 0
+0,53 +0,2676
HgCl2 Hg2Cl2
X=Br, +0,306 X=Br, + 0,1397
[НgX4] 2- Hg2X2
X=I, +0,116 X=I, -0,0405
X= I, -0,038
Соединения цинка не проявляют в водных растворах активных окислительных свойств, тогда как соединения ртути являются достаточно сильными окислителями, о чем свидетельствует диаграмма Латимера для ртути. Соли ртути (II) способны окислять даже такой неактивный металл как медь:
Cu + Hg 2+ ® Cu 2+ + Hg
Проявляя постоянную валентность — два, ртуть способна к образованию соединений со степенью окисления +1, в которых ртуть находится в виде сложного катиона ( Hg — Hg) 2+ .
Соединения такой ртути весьма склонны к диспропорционированию:
В зависимости от условий соединения Hg2 2+ могут проявлять или восстановительные или окислительные свойства:
Соединения кадмия и ртути ядовиты, особенно соединения ртути.
Лабораторная работа №5
Опыт 1. Образование сульфидов взаимодействием простых веществ (демонстрационный опыт, проводить в вытяжном шкафу!).
При проведении данного опыта не наклоняйтесь над смесью серы и цинка. Нельзя проводить опыт в пробирке!
Цинковую пыль и серный цвет (порошок серы), взятые в массовом соотношении 2:1, тщательно перемешать. Смесь поместить на кусочек асбеста и прикоснуться к ней горячей стеклянной палочкой. Объяснить яркую вспышку и образование белого дыма. Составить уравнение реакции.
Источник
2.5. Характерные химические свойства оснований и амфотерных гидроксидов.
Прежде чем рассуждать о химических свойствах оснований и амфотерных гидроксидов, давайте четко определим, что же это такое?
1) К основаниями или основным гидроксидам относят гидроксиды металлов в степени окисления +1 либо +2, т.е. формулы которых записываются либо как MeOH , либо как Me(OH)2. Однако существуют исключения. Так, гидроксиды Zn(OH)2, Be(OH)2, Pb(OH)2, Sn(OH)2 к основаниям не относятся.
2) К амфотерным гидроксидам относят гидроксиды металлов в степени окисления +3,+4, а также в качестве исключений гидроксиды Zn(OH)2, Be(OH)2, Pb(OH)2, Sn(OH)2. Гидроксиды металлов в степени окисления +4, в заданиях ЕГЭ не встречаются, поэтому рассмотрены не будут.
Химические свойства оснований
Все основания подразделяют на:
Напомним, что бериллий и магний к щелочноземельным металлам не относятся.
Помимо того, что щелочи растворимы в воде, они также очень хорошо диссоциируют в водных растворах, в то время как нерастворимые основания имеют низкую степень диссоциации.
Такое отличие в растворимости и способности к диссоциации у щелочей и нерастворимых гидроксидов приводит, в свою очередь, к заметным отличиям в их химических свойствах. Так, в частности, щелочи являются более химически активными соединениями и нередко способны вступать в те реакции, в которые не вступают нерастворимые основания.
Взаимодействие оснований с кислотами
Щелочи реагируют абсолютно со всеми кислотами, даже очень слабыми и нерастворимыми. Например:
Нерастворимые основания реагируют практически со всеми растворимыми кислотами, не реагируют с нерастворимой кремниевой кислотой:
Следует отметить, что как сильные, так и слабые основания с общей формулой вида Me(OH)2 могут образовывать основные соли при недостатке кислоты, например:
Взаимодействие с кислотными оксидами
Щелочи реагируют со всеми кислотными оксидами, при этом образуются соли и часто вода:
Нерастворимые основания способны реагировать со всеми высшими кислотными оксидами, соответствующими устойчивым кислотам, например, P2O5, SO3, N2O5, с образованием средних солей:
Нерастворимые основания вида Me(OH)2 реагируют в присутствии воды с углекислым газом исключительно с образованием основных солей. Например:
С диоксидом кремния, ввиду его исключительной инертности, реагируют только самые сильные основания — щелочи. При этом образуются нормальные соли. С нерастворимыми основаниями реакция не идет. Например:
Взаимодействие оснований с амфотерными оксидами и гидроксидами
Все щелочи реагируют с амфотерными оксидами и гидроксидами. Если реакцию проводят, сплавляя амфотерный оксид либо гидроксид с твердой щелочью, такая реакция приводит к образованию безводородных солей:
Если же используют водные растворы щелочей, то образуются гидроксокомплексные соли:
В случае алюминия при действии избытка концентрированной щелочи вместо соли Na[Al(OH)4] образуется соль Na3[Al(OH)6]:
Взаимодействие оснований с солями
Какое-либо основание реагирует с какой-либо солью только при соблюдении одновременно двух условий:
1) растворимость исходных соединений;
2) наличие осадка или газа среди продуктов реакции
Термическая устойчивость оснований
Все щелочи, кроме Ca(OH)2, устойчивы к нагреванию и плавятся без разложения.
Все нерастворимые основания, а также малорастворимый Ca(OH)2 при нагревании разлагаются. Наиболее высокая температура разложения у гидроксида кальция – около 1000 o C:
Нерастворимые гидроксиды имеют намного более низкие температуры разложения. Так, например, гидроксид меди (II) разлагается уже при температуре выше 70 o C:
Химические свойства амфотерных гидроксидов
Взаимодействие амфотерных гидроксидов с кислотами
Амфотерные гидроксиды реагируют с кислотами:
Амфотерные гидроксиды металлов в степени окисления +3, т.е. вида Me(OH)3, не реагируют с такими кислотами, как H2S, H2SO3 и H2СO3 ввиду того, что соли, которые могли бы образоваться в результате таких реакций, подвержены необратимому гидролизу до исходного амфотерного гидроксида и соответствующей кислоты:
Взаимодействие амфотерных гидроксидов с кислотными оксидами
Амфотерные гидроксиды реагируют с высшими оксидами, которым соответствуют устойчивые кислоты (SO3, P2O5, N2O5):
Амфотерные гидроксиды металлов в степени окисления +3, т.е. вида Me(OH)3, не реагируют с кислотными оксидами SO2 и СO2.
Взаимодействие амфотерных гидроксидов с основаниями
Из оснований амфотерные гидроксиды реагируют только с щелочами. При этом, если используется водный раствор щелочи, то образуются гидроксокомплексные соли:
А при сплавлении амфотерных гидроксидов с твердыми щелочами получаются их безводные аналоги:
Взаимодействие амфотерных гидроксидов с основными оксидами
Амфотерные гидроксиды реагируют при сплавлении с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов:
Термическое разложение амфотерных гидроксидов
Все амфотерные гидроксиды не растворимы в воде и, как любые нерастворимые гидроксиды, разлагаются при нагревании на соответствующий оксид и воду:
Источник