Приготовление раствора двухлористого олова

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Раствор — двухлористый олово

Раствор двухлористого олова приготовляют смешением 1 г твердого 5пС12 — 2Н2О с 2 — 3 мл концентрированной соляной кислоты при слабом нагревании. [1]

Раствор двухлористого олова в глицерине, 0 3 г двухло-ристого олова растворяют в 100 мл глицерина. [2]

Раствор двухлористого олова готовят в день работы, как указано на стр. [3]

Раствор двухлористого олова готовят так: 100 — 150 г SnCl — 2H O растворяют при нагревании в 1 л разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты. Раствор сохраняют в закрытой склянке. Для устранения окисления воздухом на дно склянки помещают зерна металлического олота. [4]

Раствор двухлористого олова готовят так: 100 — 150 г SnCl2 — 2H2O растворяют при нагревании в 1 л разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты. Раствор сохраняют в закрытой склянке. Для устранения окисления воздухом на дно склянки помещают зерна металлического олова. [5]

Применяют раствор двухлористого олова в крепкой соляной кислоте. [6]

К раствору двухлористого олова приливают 8 — 10 % — ный раствор едкой щелочи до слабощелочной реакции. При этом в осадок выпадает гидроокись олова. [7]

Сенсибилизация осуществляется в растворе двухлористого олова с последующей промывкой, а активизация — в растворе азотнокислого серебра или хлористого палладия. При активизации происходит химическое осаждение тонкой пленки серебра или палладия на наружных поверхностях платы и в отверстиях. Для лучшего смачивания отверстий плате сообщают вибрацию промышленной частоты. [8]

Сенсибилизируют детали в растворе двухлористого олова ( 30 — 40 г / л) и НС1 ( концентрированной) ( 30 — 40 г / л) при комнатной температуре. Затем их тщательно промывают в проточной и дистиллированной воде. Активируют детали в растворе двухлористого палладия. [9]

Значение обработки в растворах двухлористого олова рас смотрено в III главе. [10]

В пробирку помещают 5 капель раствора двухлористого олова и добавляют по каплям раствор едкого натра, пока не растворится образовавшийся осадок. В маленькой ступке тщательно растирают несколько кристалликов индиго с 5 — 6 каплями воды. Две капли полученной суспензии при помощи пипетки переносят в пробирку с раствором станнита натрия и нагревают пробирку в кипящей водяной бане, пока реакционная смесь не станет прозрачной. [11]

В пробирку помещают 5 капель раствора двухлористого олова и добавляют по каплям раствор едкого натра, пока не растворится образовавшийся осадок. [12]

К горячему раствору прибавляют по каплям раствор двухлористого олова . [13]

На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора двухлористого олова , затем каплю испытуемого раствора и, в заключение, каплю раствора йодистого калия. В присутствии платины появляется бурое пятно. [14]

Пленки осаждались на стеклянных пластинках, предварительно обработанных раствором двухлористого олова , при их погружении в реакционную смесь. [15]

Источник

Как получить двухлористое олово?

Чтобы получить двухлористое олово, достаточно растворить олово в соляной кислоте с последующей упаркой. Этот способ имеет существенный недостаток – реакция протекает медленно, расходные коэффициенты материалов высокие, пары опасны для здоровья. Другой путь – воздействие на олово газом хлора. Как получить двухлористое олово, мы ответили. Ниже мы опишем этот вопрос подробнее.

Двухлористое олово – бесцветные кристаллы, растворяющиеся в воде и ацетоне. Плавится при +247 С. Кипит при +652С. Растворяется в небольшом количестве воды. Если воды много, образует осадок. Также растворяется в ацетоне, спирте и эфире. Кипит без разложения, окисляется на воздухе. Реагирует со щелочами, является слабым окислителем. Сильный восстановитель и «кислота» Льюиса.

Также применяется при покрытии изделий из стали, для покрытия зеркал серебром, для проверки на поддельность золотых слитков. Дихлорид олова зарегистрирован, как пищевая добавка под номером Е512. Синоним: оловянная соль. Хранить это вещество нужно там, где сухо. Проветривайте помещения, где храните двухлористое олово и не вдыхайте его пары. При работе со всеми веществами, содержащими олово, соблюдайте санитарно-гигиенические нормы.

Читайте также:  Атом химического элемента водород фтор олово

Оловом покрывают стальные изделия, защищая их тем самым от коррозии. Двухлористое олово используют при покрытии зеркальных поверхностей серебром. Также оно служит протравой в текстильной промышленности и компонентом сварочного флюса. В нефтехимической промышленности применяется, чтобы обесцвечивать масла. Также оловянная соль помогает выявить подделку золота.

У двухлористого олова особые требования к соблюдению санитарно-гигиенических норм:

  1. оно может вызывать экзему;
  2. может раздражать слизистую оболочку трахеи, бронхов.

По этой причине с ним нужно работать с осторожностью, используя перчатки, маску и при включенной вентиляции. Двухлористое олово пожарнобезопасно, не может вызвать взрыв.

Может транспортироваться автомобилями или железной дорогой. Зимой помещение для хранения оловянной соли нужно отапливать. Срок хранения – не более 1 года.
Как видим, такое широкое использование оловянной соли может натолкнуть на мысль открыть собственный бизнес по производству данного вещества. В нем нет ничего сложного, при владении технологией. Любой химик может справиться с этой задачей.

Олово широко применяется также для получения других веществ. Например, оксида олова, гидроксида олова, фторида олова, сульфида олова, гидрида олова, сульфата олова.

Мы рассказали, как произвести получение двухлористого олова и надеемся, что помогли информацией, если будут вопросы, задавайте их в комментарии.

Источник

Приготовление раствора двухлористого олова

4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 N 2121

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает колориметрический метод определения полифосфатов.

Метод основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде, при котором они переходят в растворенные ортофосфаты, определяемые колориметрическим методом в виде фосфорно-молибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в воде, содержание которых вычитают из результата, полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода составляет 0,01 мг/дм .

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874* и ГОСТ 24481**.

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.

1.2. Объем пробы воды для определения содержания полифосфатов должен быть не менее 500 см .

1.3. Пробы воды отбирают в хорошо выщелоченные склянки с притертыми пробками.

1.4. Если анализ в день отбора проб не проведен, воду консервируют добавлением 2-4 см хлороформа на 1 дм воды.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр, кюветы с толщиной рабочего слоя 2-3 см.

Термостат с регулятором температуры.

Фильтр бумажный “синяя лента”.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 и ГОСТ 29169, вместимостью: колбы мерные 50, 100 и 1000 см , пипетки мерные 1-2 см с делениями 0,01 см , 5-10 см с делениями 0,1 см ; пипетки мерные 5, 10, 20, 50 и 100 см без делений.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Олово двухлористое по ТУ 6-09-5384*.

* Документ в информационных продуктах не содержится. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. — Примечание изготовителя базы данных.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вся посуда должна быть обработана горячей соляной кислотой и тщательно промыта дистиллированной водой.

Все реактивы должны быть квалификации ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление основного стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия

0,7165 г , х.ч., предварительно высушенного в термостате в течение 2 ч при 105 С, растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см дистиллированной водой и доводят объем раствора до метки, добавляют 2 см хлороформа. 1 см раствора содержит 0,5 мг .

3.2. Приготовление I рабочего стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия

10 см основного раствора доводят до 1 дм дистиллированной водой. 1 см раствора содержит 0,005 мг .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор.

3.3. Приготовление II рабочего стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия

50 см I рабочего раствора доводят до 250 см дистиллированной водой. 1 см раствора содержит 0,001 мг .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор.

3.4. Приготовление молибденовокислого аммония (реактив I, кислый раствор)

25 г растворяют в 600 см дистиллированной воды. К этому раствору осторожно, охлаждая, добавляют 337 см концентрированной 98%-ной серной кислоты. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до 1 дм . Раствор хранят в бутыли из темного стекла с притертой пробкой. Пользоваться реактивом можно через 48 ч после приготовления.

Читайте также:  Тонкие листы или ленты олова 8 букв

3.5. Приготовление молибденовокислого аммония (реактив II, слабокислый раствор)

10 г растворяют в 400 см дистиллированной воды и добавляют 7 см концентрированной 98%-ной серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой бутыли в темном месте. Устойчив около 3 мес. Пользоваться реактивом можно через 48 ч после приготовления.

3.6. Приготовление 37%-ного раствора серной кислоты

337 см концентрированной 98%-ной серной кислоты осторожно смешивают, приливая небольшими порциями к 600 см дистиллированной воды. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до 1 дм .

3.7. Приготовление основного раствора двухлористого олова

1,95 г кристаллического невыветренного растворяют в 50 см 13,6%-ной соляной кислоты (18,4 см 37%-ной , не содержащей мышьяка, доводят до 50 см дистиллированной водой). Суспензию тщательно перемешивают, хранят в склянке, покрытой внутри слоем парафина. Перед употреблением суспензию хорошо перемешивают. Суспензия может быть применена непосредственно после приготовления.

3.8. Приготовление рабочего раствора двухлористого олова

2,5 см основного раствора (суспензия) доводят дистиллированной водой до 10 см .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор. Раствор устойчив около 4 ч.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Определению мешают железо при концентрации, превышающей 1 мг/дм , растворимые силикаты более 25 мг/дм , нитриты. Влияние железа и силикатов устраняется соответствующим разбавлением исследуемой воды. Влияние нитритов при концентрации до 25 мг/дм устраняется добавлением к пробе 0,1 г сульфаминовой кислоты , которая вносится до добавления к пробе молибденовокислого аммония.

Источник

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.2 . Объем пробы воды для определения содержания полифосфатов должен быть не менее 500 см 3 .

1.3 . Пробы воды отбирают в хорошо выщелоченные склянки с притертыми пробками.

1.4 . Если анализ в день отбора пробы не произведен, воду консервируют добавлением 2 — 4 см 3 хлороформа на 1 дм 3 воды.

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр, кюветы с толщиной рабочего слоя 2 — 3 см.

Термостат с регулятором температуры.

Фильтр бумажный (синяя лента).

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 и ГОСТ 29169 вместимостью: колбы мерные 50, 100 и 1000 см 3 , пипетки мерные 1 — 2 см 3 с делениями 0,01 см 3 , 5 — 10 см 3 с делением 0,1 см 3 ; пипетки мерные 5, 10, 20, 50 и 100 см 3 без делений.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Олово двухлористое по ТУ 6-09-5384.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вся посуда должна быть обработана горячей соляной кислотой и тщательно промыта дистиллированной водой.

Все реактивы должны быть квалификации ч. д. а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1 . Приготовление основного стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия.

0 ,7165 г KH 2 PO 4 , х. ч., предварительно высушенного в термостате в течение 2 ч при 105 °C, растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см 3 дистиллированной водой и доводят объем раствора до метки, добавляют 2 см 3 хлороформа. 1 см 3 раствора содержит 0,5 мг

3.2 . Приготовление I рабочего стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия.

10 см 3 основного раствора доводят до 1 дм 3 дистиллированной водой, 1 см 3 раствора содержит 0,005 мг .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор.

3.3 . Приготовление II рабочего стандартного раствора однозамещенного фосфорнокислого калия.

50 см 3 I рабочего раствора доводят до 250 см 3 дистиллированной водой. 1 см 3 раствора содержит 0,001 мг .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор.

3.4 . Приготовление молибденовокислого аммония (реактив I, кислый раствор)

25 г (NH 4 )6Мo 7 О24 · 4Н2O растворяют в 600 см 3 дистиллированной воды. К этому раствору осторожно, охлаждая, добавляют 337 см 3 концентрированной 98 %-ной серной кислоты. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до 1 дм 3 . Раствор хранят в бутыли из темного стекла с притертой пробкой. Пользоваться реактивом можно через 48 ч после приготовления.

3.5 . Приготовление молибденовокислого аммония (реактив II , слабокислый раствор)

Читайте также:  Ванночка для олова своими руками

10 г (NH 4 )6Мо7О24 · 4Н2О растворяют в 400 см 3 дистиллированной воды и добавляют 7 см 3 концентрированной 98 %-ной серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой бутыли в темном месте. Устойчив около 3 месяцев. Пользоваться реактивом можно через 48 ч после приготовления.

3.6 . Приготовление 37 %-ного раствора серной кислоты

337 см 3 концентрированной 98 %-ной серной кислоты осторожно смешивают, приливая небольшими порциями к 600 см 3 дистиллированной воды. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до 1 дм 3 .

3.7 . Приготовление основного раствора двухлористого олова

1 ,95 г кристаллического невыветренного SnCl 2 · 2Н2O растворяют в 50 см 3 13,6 %-ной соляной кислоты (18,4 см 3 37 %-ной НСl, не содержащей мышьяка, доводят до 50 см 3 дистиллированной водой). Суспензию тщательно перемешивают, хранят в склянке, покрытой внутри слоем парафина. Перед употреблением суспензию хорошо перемешивают. Суспензия может быть применена непосредственно после приготовления.

3.8 . Приготовление рабочего раствора двухлористого олова

2 ,5 см 3 основного раствора (суспензия) доводят дистиллированной водой до 10 см 3 .

Необходимо применять свежеприготовленный раствор. Раствор устойчив около 4 ч.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1 . Определению мешают железо при концентрации, превышающей 1 мг/дм 3 , растворимые силикаты более 25 мг/дм 3 , нитриты. Влияние железа и силикатов устраняется соответствующим разбавлением исследуемой воды. Влияние нитритов при концентрации до 25 мг/дм 3 устраняется добавлением к пробе 0,1 г сульфаминовой кислоты NH 2 SO 2 OH, которая вносится до добавления к пробе молибденовокислого аммония.

К 50 см 3 исследуемой воды (без разбавления можно определить не более 0,4 мг/дм 3 ), профильтрованной через плотный бумажный фильтр «синяя лента», вносят те же реактивы и в той же последовательности, что и в образцовые растворы. Оптическая плотность раствора определяется электрофотоколориметром. Концентрация ортофосфатов устанавливается по калибровочному графику.

К 100 см 3 исследуемой воды, профильтрованной через плотный бумажный фильтр, или к меньшему объему, доведенному до 100 см 3 дистиллированной водой, добавляют 2 см 3 37 %-ного раствора серной кислоты и кипятят 30 мин. Объем исследуемой воды поддерживают добавлением дистиллированной воды в пределах 50 — 90 см 3 . После охлаждения раствора переносят его в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. Добавляют 1 см 3 слабокислого раствора молибденовокислого раствора (реактив II), перемешивают и через 5 мин приливают 0,1 см 3 рабочего раствора двухлористого олова, затем снова перемешивают. Через 10 — 15 мин измеряют интенсивность окраски электрофотоколориметром.

4.4 . Построение калибровочного графика

В мерные колбы вместимостью 50 см 3 вносят пипеткой 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0 см 3 рабочего стандартного раствора фосфорнокислого калия (1 см 3 — 0,001 мг ) и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Содержание полифосфатов в образцовых растворах будет соответственно равно: 0,0; 0,01; 0,02; 0,04; 0,10; 0,20; 0,40 мг в 1 дм 3 воды. В каждую колбу добавляют точно 1 см 3 молибденовокислого аммония (реактив I, кислый раствор), перемешивают и через 5 мин микропипеткой вносят 0,1 см 3 рабочего раствора двухлористого олова и перемешивают. Интенсивность окраски измеряют через 10 — 15 мин фотоэлектроколориметром, пользуясь красным светофильтром ( l = 690 — 720 нм) и кюветами с толщиной слоя 2 — 3 см. Из полученных величин оптических плотностей вычитают оптическую плотность контрольной пробы и результаты наносят на график.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1 . Содержание неорганических растворенных ортофосфатов ( X ), мг/дм 3 , определяют по формуле

где C — содержание ортофосфатов, найденное по калибровочному графику, мг/см 3 ;

50 — приведение объема исследуемой воды к 50 см 3 ;

V — объем исследуемой воды, взятый для определения, см 3 .

5.2 . Содержание гидролизирующихся полифосфатов ( X 1 ), мг/дм 3 , определяют по формуле

где С1 — содержание полифосфатов, найденное по калибровочному графику, мг/дм 3 ;

100 — приведение объема исследуемой воды к 100 см 3 ;

V — объем исследуемой воды, взятый для определения, см 3 .

Допустимое расхождение между повторными определениями полифосфатов — 0,01 мг/дм 3 , если содержание их не превышает 0,07 мг/дм 3 , при более высоком их содержании — 15 % отн.

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.72 № 2356

2. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Источник

Adblock
detector