Сульфид олова 2 кислород

Сульфид олова II

Сульфид олова II
Систематическое
наименование
Сульфид олова II
Хим. формула SnS
Рац. формула Sn1−δS1+δ, 0 151 г/моль
Энтальпия
• образования −108 кДж/моль
Рег. номер CAS 1314-95-0
PubChem 426379
Рег. номер EINECS 215-248-7
SMILES
ChemSpider 377250
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Сульфид олова II (моносульфид олова) — соединение олова и серы с формулой SnS. Тёмно-коричневый порошок, в компактном состоянии кристаллы с металлическим блеском. Важный полупроводник.

Содержание

Физические свойства

Моносульфид олова — нестехиометрическое соединение, где 0 −2 ат.% серы.

Существует в двух модификациях α и β, температура перехода α→β 605 °C, ΔH перехода α→β 0,7 кДж/моль.

ΔG образования (α-SnS): −108 кДж/моль.

ΔH возгонки 220 кДж/моль; сублимируется без разложения. Уравнение температурной зависимости давления пара: lg p(Па) = −10600/T + 12,27.

Температурный коэффициент линейного расширения 14,1⋅10 −6 К −1 . Теплопроводность 0,113 Вт/(см·К).

Полупроводник обычно p-типа, эффективная масса дырок вдоль осей а, b, с: Mа = Mb = 0,2 me, Mс = 1,0 me (me — масса свободного электрона); температурный коэффициент ΔE: −4,8⋅10 −4 К −1 .

Химические свойства

Нерастворим в воде и разбавленных минеральных кислотах, растворяется с разложением в концентрированных серной и азотной кислотах, в насыщенном водном растворе полисульфида аммония растворяется с образованием комплексов.

Получение

Получают сплавлением стехиометрических составов олова и серы, осаждением из водных растворов солей Sn(II) с H2S в присутствии H2SO4, взаимодействием расплавленного SnCl2 с серой. Монокристаллы и эпитаксиальные плёнки выращивают химическим осаждением из газовой фазы, методами химических транспортных реакций, монокристаллы — также направленной кристаллизацией из расплава. SnS — также весовая форма при определении Sn 2+ , катализатор полимеризации, используется для получения SnO2.

Нахождение в природе

В природе представлен редким минералом герценбергитом.

Применение

Моносульфид олова применяется как полупроводниковый материал для фоторезисторов и фотодиодов.

Источник

Сульфид олова(II)

Физические свойства

Моносульфид олова — нестехиометрическое соединение, где 0 −2 ат.% серы.

Существует в двух модификациях α и β, температура перехода α→β 605 °C, ΔH перехода α→β 0,7 кДж/моль.

ΔG образования (α-SnS): −108 кДж/моль.

ΔH возгонки 220 кДж/моль; сублимируется без разложения. Уравнение температурной зависимости давления пара: lg p(Па) = −10600/T + 12,27.

Полупроводник обычно p-типа, эффективная масса дырок вдоль осей а, b, с: Mа = Mb = 0,2 me, Mс = 1,0 me (me — масса свободного электрона); температурный коэффициент ΔE: −4,8·10 −4 К −1 .

Химические свойства

Нерастворим в воде и разбавленных минеральных кислотах, растворяется с разложением в концентрированных серной и азотной кислотах, в насыщенном водном растворе полисульфида аммония растворяется с образованием комплексов.

Получение

Получают сплавлением стехиометрических составов олова и серы, осаждением из водных растворов солей Sn(II) с H2S в присутствии H2SO4, взаимодействием расплавленного SnCl2 с серой. Монокристаллы и эпитаксиальные пленки выращивают химическим осаждением из газовой фазы, методами химических транспортных реакций, монокристаллы — также направленной кристаллизацией из расплава. SnS — также весовая форма при определении Sn 2+ , катализатор полимеризации, используется для получения править] Нахождение в природе

В природе представлен редким минералом герценбергидом.

Применение

Моносульфид олова применяется как полупроводниковый материал для фоторезисторов и фотодиодов.

См. также

Ссылки

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Hg2 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu + Cu 2+
OH − P P P P М Н М Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
F − P Н P P Р М Н Н М Р Н Н Н Р Р М Р Р М М Н Р Н Р
Cl − P P P P Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Р Н М Н Р
Br − P P P P Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н М Н М Р H Р
I − P P P P Р Р Р Р Р Р ? Р Р Р Р Р Н Н Н Н М Н
S 2− P P P P Р М Н Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
SO3 2− P P P P Р М М М Н ? ? М ? Н Н Н М Н Н Н Н ? Н ?
SO4 2− P P P P Р Н М Р Н Р Р Р Р Р Р Р Р М Н Н Р Р Р
NO3 P P P P Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
NO2 P P P P Р Р Р Р Р ? ? ? ? Р М ? ? М ? ? ? ? ? ?
PO4 3− P Н P P Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ? Н Н Н Н
CO3 2− М Р P P Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ?
CH3COO − P Р P P Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р М Р Р Р
CN − P Р P P Р Р Р Р Р ? Н Н Н Н Н Н Н Р Н Р Н
SiO3 2− H Н P P ? Н Н Н Н ? ? Н ? ? ? Н Н ? ? ? Н ? ? ?

Для улучшения этой статьи желательно ? :

Wikimedia Foundation . 2010 .

Полезное

Смотреть что такое «Сульфид олова(II)» в других словарях:

Сульфид олова(IV) — У этого термина существуют и другие значения, см. Сульфид олова. Сульфид олова(IV) (дисульфид олова, муссивное золото) (SnS2) соединение серы и олова, используется в качестве краски, имитирующей позолоту. Содержание 1 Получение 2 Физические … Википедия

Сульфид олова — Известны два стабильных сульфида олова: Моносульфид олова SnS Дисульфид олова SnS2 … Википедия

сульфид олова(II) — сернистое олово(II) … Cловарь химических синонимов I

ОЛОВА СУЛЬФИДЫ — ОЛОВА СУЛЬФИДЫ. Сульфид SnS коричневые кристаллы в природе редкий минерал герценбергит; компонент подшипникового материала, катализатор полимеризации. Дисульфид SnS2 золотисто желтые кристаллы, входит в состав красок, имитирующих позолоту (… … Большой Энциклопедический словарь

ОЛОВА СУЛЬФИДЫ — Сульфид SnS коричневые кристаллы, в природе редкий минерал гсрценбергит; компонент подшипникового материала, катализатор полимеризации. Дисульфид SnS2 золотисто жёлтые кристаллы, входит в состав красок, имитирующих позолоту (сусальное золото) … Естествознание. Энциклопедический словарь

олова сульфиды — Сульфид SnS коричневые кристаллы, в природе редкий минерал герценбергит; компонент подшипникового материала, катализатор полимеризации. Дисульфид SnS2 золотисто жёлтые кристаллы, входит в состав красок, имитирующих позолоту; см. также… … Энциклопедический словарь

олова(II) сульфид — alavo(II) sulfidas statusas T sritis chemija formulė SnS atitikmenys: angl. stannous sulfide; tin(II) sulfide rus. олова(II) сульфид; олово сернистое … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

олова(IV) сульфид — alavo(IV) sulfidas statusas T sritis chemija formulė SnS₂ atitikmenys: angl. mosaic gold; stannic sulfide; tin bronze; tin disulfide; tin(IV) sulfide rus. олова(IV) сульфид; олово сернистое ryšiai: sinonimas – alavo disulfidas sinonimas – auksinė … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Фторид олова(II) — У этого термина существуют и другие значения, см. Фторид олова. Фторид олова(II) … Википедия

Оксид олова(II) — Оксид олова(II) … Википедия

Источник

Сульфиды во всем многообразии

«СУЛЬФИДЫ ВО ВСЕМ МНОГООБРАЗИИ»

1. Методы получения сульфидов.

2. Физико-химические свойства сульфидов металлов

3. Растворимость сульфидов

4. Основные химические свойства сульфидов

5. Тиосоли

7. Промышленное применение сульфидов

Соединения серы с более электроположительными элементами называются сульфидами. Большинство сульфидов, а именно сульфиды металлов, по способу образования и химическому поведению следует рассматривать как соли сероводородной кислоты. Сера в этих соединениях имеет отрицательную степень окисления –2.

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов бесцветны.

Сульфидов тяжелых металлов имеют следующие окраски:

розовый – MnS; белый – ZnS.

Многие сульфиды при нагревании без доступа воздуха не претерпевают разложения. Но некоторые из них теряют серу. Так, например, пирит FeS2 уже при сильном нагревании распадается на сульфид железа (II) и серу; сульфид олова (IV) распадается при нагревании на сульфид олова (II) и серу. Устойчивые к нагреванию сульфиды в большинстве случаев можно нагревать в токе водорода: при этом они не изменяются. Напротив, при нагревании в токе кислорода или воздуха («обжиге») большинство сульфидов переходит в окислы, а иногда частично и в сульфаты. Сульфиды , выпавшие из водного раствора, уже при обычных температурах в значительной степени подвергаются окислению, если они во влажном состоянии долгое время находятся в контакте с током воздуха. При этом происходит или выделение серы или образование сульфата:

Легко окисляются и растворенные сульфиды; при этом они действуют как сильные восстановители.

Сильное восстановительное сероводорода и сульфидов в растворе обусловлено незначительным сродством образования ионов S 2- . В гальваническом элементе, составленном из нормального водородного электрода и платиновой фольги, погруженной в раствор сульфида, «серный электрод» вследствие тенденции ионов S 2- разряжаться, становится отрицательным, а водородный электрод- положительным полюсом.

Распространение сульфидов металлов в природе представлено в таблице 1.

Распространение сульфидов в природе

Химическая формула Название минерала Форма кристаллической решетки Плотность,г/м 3 Твердость
1 2 3 4 5
FeS2 марказит ромбическая 4,6-4,9 6,0-6,5
FeS пирротин гексагональная 4,54-4,64 3-4,5
FeS2 пирит кубическая 4,9-5,2 6,0-6,5
SnS2 оловянный камень тетрагональная 6,8-7,0 6-7
CuFeS2 халькопирит тетрагональная 4,1-4,3 3,5-4
PbS галенит, свинцовый блеск кубическая 7,3-7,6 2,5
Cu2 S халькозин, медный блеск тетрагональная 5,5-5,8 2,5-3,0
MoS2 молибденит, молибденовый блеск тетрагональная 4,6-5,0 1,0-1,5
Ag2 S аргентит, серебряный блеск кубическая 7,1 2,0-2,5
Sb2 S3 cтибнит, сурьмяный блеск, серая сурьмяная руда, антимонит ромбическая 4,5-5,0 2
ZnS сфалерит, цинковая обманка кубическая 3,9-4,2 3,5-4,0
HgS киноварь тригональная 8,0-8,2 2,0-2,5
As4 S4 Реальгар моноклинная 3,56 1,5-2,0
As2 S3 аурипигмент моноклинная 3,4-3,5 1,5-2,0

Колчеданы – светлые с металлическим блеском; блески – темные с металлическим отливом; обманки – темные без металлического блеска или чаще светлые, прозрачные.

1. Методы получения сульфидов

1. Взаимодействие гидроокисей с сероводородом

Эти методом получают в первую очередь растворимые в воде сульфиды, т.е. сульфиды щелочных металлов. Для этого необходимо: сначала насытить раствор гидроокиси щелочного металла сероводородом. При этом получается кислый сульфид (гидросульфид). Затем прибавляют равное количество щелочи для его перевода в нормальный сульфид:

NaHS + NaOH = Na2 S + H2 O (4)

2.Восстановление сульфатов прокаливанием с углем.

Этот метод является основным для получения сульфида натрия и сульфидов щелочноземельных металлов.

3. Непосредственное соединение элементов

Соединение металлов с серой протекает в большинстве случаев очень легко, часто с большим выделением тепла. Однако оно редко приводит к образованию совершенно чистого продукта:

4. Взаимодействие солей в водном растворе с сероводородом или сульфидом аммония.

Этим методом получают в первую очередь нерастворимые в воде сульфиды.

2. Физико-химические свойства сульфидов металлов

Физико-химические свойства сульфидов представлены в таблице 2.

Таблица 2

Физико-химические свойства сульфидов металлов

Формула М, г/моль плотность, Тпл, 0 С Ткип, 0 С 1 2 3 4 5 6 1 Ag2 S 247,82 7,2¸7,3 825 разлагается 2 As2 S3 246,0 3,43 310 707 1 2 3 4 5 6 3 As4 S4 427,88

565 4 BaS 169,43 4,25 — — 8H2 O, 780 5 Bi2 S3 514,18 7,4 685, разл. — 6 CdS 144,47 4,82 1750 Возгоняется в среде азота, 980 7 Cu2 S 159,20 5,6¸5,8 >1100 — 8 CuS 95,63 4,6 разл.220 — 9 FeS 87,90 4,7 1193 разлагается 10 FeS2 119,96 4,9 1171 разлагается 11 HgS 232,67 8,1 Возгоняется при 583,5 — 12 K2 S 110,25 1,80 840 — 13 MoS2 160,07 4,6¸4,8 1185 — 14 NaHS 56,07 1,79 350 — 15 Na2 S 78,05 1,86 >978 — 16 NiS 90,75 5,2¸5,7 797 — 17 P2 S5 222,34 2,03 290 514 18 PbS 239,27 7,5 1114 — 19 Sb2 S3 339,70 4,1¸4,6 550 — 20 Sb2 S5 403,82 4,12 разлагается — 21 SnS2 150,70 6,95 >1990 Возгоняется при 1800-1900 22 ZnS 97,44 4,0¸4,1 >1800 Возгоняется при 1180

3. Растворимость сульфидов

Поскольку сероводород является двухосновной кислотой, от него производятся два ряда сульфидов: кислые сульфиды или гидросульфиды MHS и нормальные сульфиды M2 S. Все кислые сульфиды очень легко растворимы в воде. Из нормальных сульфидов также легко растворимы сульфиды щелочных металлов. В водном растворе они очень сильно гидролизуются (в 1 Н. растворе примерно на 90%) по уравнению:

Na2 S + HOH Û NaOH + NaHS или S” + HOH Û OH + HS (7)

Поэтому их растворы имеют сильно щелочную реакцию. Нейтральные сульфиды щелочноземельных металлов как таковые в воде не растворяются. Однако при действии воды они претерпевают гидролитическое расщепление, например,

а образующийся при этом кислый сульфид переходит в раствор. При кипячении раствора он также разлагается:

Еще легче гидролизуются сульфиды некоторых многовалентных металлов, например сульфид алюминия AI2 S3 , сульфид хрома, сульфид кремния Cr2 S3 SiS2 . Кислоты разлагают все эти сульфиды с выделение сероводорода.

Большинство сульфидов тяжелых металлов настолько мало растворимы в воде, что гидролитическое расщепление их не происходит. Некоторые сульфиды, разбавленные сильными кислотами не разлагаются. Произведение растворимости этих сульфидов настолько мало, что даже при понижении концентрации ионов S 2- в растворе за счет прибавления ионов H + концентрация ионов металла в растворе, находящемся в равновесии с сульфидом (донной фазой), очень незначительна. Поэтому, при пропускании сероводорода такие сульфиды будут выпадать в осадок даже из очень кислых растворов.

На том, что одна часть тяжелых металлов осаждается сероводородом из кислого раствора, а другая выпадает в осадок только из аммиачных растворов при действии на них раствора сульфида аммония, основано применение этих реактивов для разделения катионов при систематическом анализе.

Из кислого раствора сероводород осаждает следующие элементы в виде их сульфидов:

1) Мышьяк, сурьму и олово;

2) Серебро, ртуть, свинец, висмут, медь и кадмий;

При действии сульфида аммония осаждаются следующие элементы: цинк, марганец, кобальт, никель, железо, хром и алюминий. Два последних элемента выпадают в виде гидроокисей, так как их сульфиды гидролизуются водой.

Сульфиды элементов, приведенных под 1), отличаются тем, что они способны растворяться в желтом полисульфиде аммония, образуя при этом тиосоли, тогда как сульфиды элементов группы 2) в этом реактиве не растворяются.

Произведение растворимости ряда сульфидов приведено в таблице 3. Эти величины вычислены на основании соотношения

AF n = — RT*2,3026 *log L (10),

где L – произведение растворимости, AF n – нормальное сродство реакции

Таблица 3

Произведение растворимости кристаллических сульфидов металлов при 25 0 С

соединение произведение растворимости свободная энергия образования
сульфида, ккал/моль
MnS 1*10 -11 -47,6 -53,4
FeS 5*10 -18 -23,32 -20,30
NiS 2*10 -21 -18,8 -11,1
ZnS 8*10 -25 -47,4 -35,184
CoS 8*10 -23 -21,8 -12,3
Co2 S3 10 -124 -47,6 29,6
CdS 7*10 -27 -33,6 -18,58
PbS 8*10 -28 -22,15 -5,81
HgS 3*10 -52 -10,22 39,38
CuS 8*10 -36 -11,7 15,53
Cu2 S 1*10 -48 -20,6 12,0
Ag2 S 7*10 -50 -9,56 18,43
Tl2 S 7*10 -20 -21,0 -7,755
Bi2 S3 10 -96 -39,4 15
La2 S3 2*10 -13 -301,2 -172,9
Ce2 S3 6*10 -11 -293,0 -170,5

4. Основные химические свойства сульфидов

Основные химические свойства сульфидов представлены в таблице 4.

Таблица 4

Химические свойства сульфидов

Формула Химические свойства 1 2 3 1 Ag2 S

· наиболее труднорастворимая соль серебра;

· при обработке концентрированными растворами сульфидов щелочных металлов переходит в кристаллические двойные соли, например Na2 S*3Ag2 S*2H2 O;

· нерастворим в воде и в кислотах;

· легко растворяется в веществах, обладающих щелочной реакцией, особенно в растворах сульфидов щелочных металлов;

3 As4 S4 · разлагается на трехсернистый мышьяк и свободный мышьяк; 4 BaS · взаимодействует с СО и водой с образованием карбоната бария и сероводорода; 5 Bi2 S3 · в отличие от сульфидов мышьяка и сурьмы нерастворим в сульфидах щелочных металлов; 6 CdS

· нерастворим в разбавленной соляной кислоте;

· растворяется в концентрированных кислотах;

· растворяется в теплой разбавленной азотной кислоте;

· растворяется в кипящей разбавленной серной кислоте;

· нерастворим в воде;

· в свежеосажденном состоянии растворяется в разбавленных кислотах;

· обладает резко выраженной склонностью к образованию коллоидных растворов;

· при кипячении с уксусной кислотой коагулирует;

· в воде практически нерастворим;

· взаимодействует с аммиачным раствором сульфата меди и образует [NH4 ][CuS4 ];

· хорошо проводит электрический ток;

· нерастворим в воде;

· нерастворим в разбавленных кислотах;

· в присутствии кислот легко образует коллоидные растворы;

· на воздухе легко окисляется до сульфата меди;

· нерастворим в растворах сульфида калия и натрия;

· растворим в растворе сернистого аммония;

· растворяется в разбавленных кислотах;

· во влажном состоянии подвергается частичному окислению воздухом до сульфата;

· при высокой температуре легко отщепляет серу;

· при прокаливании на воздухе сгорает, образуя Fe2 O3 и SO2 ;

· нерастворим в концентрированных кислотах;

· легко растворяется в царской водке;

13 K2 S · взаимодействует с As2 S3 с образованием тиосоли; 14 MgS · гидролизуется с образованием сероводорода и гидроксида магния; 15 MoS2 · на воздухе легко сгорает до трехокиси молибдена; 16 MoS3

· легко растворяется в сернистом аммонии;

· легко растворяется в щелочных сульфидах;

· легко растворяется в царской водке;

· кислородом воздуха легко окисляется до тиосульфата;

· взаимодействует с As2 S3 с образованием тиосоли;

· нерастворим в холодной разбавленной соляной кислоте;

· при добавлении уксусной кислоты и кипячении выпадает в виде хлопьев;

19 P2 S5 · медленно разлагается водой; 20 PbS

· при нагревании на воздухе окисляется до сульфата свинца и окиси свинца;

· при прокаливании в токе водорода восстанавливается до металла;

· при нагревании с хлором образуются PbCI2 и SCI2 ;

· сплавлением с содой при доступе воздуха из сульфида выделяется свободный металл;

· нагретая на воздухе, переходит в четырехокись;

· растворяется в теплой концентрированной соляной кислоте с образованием трихлорида сурьмы

· не растворяется в воде;

· растворим в сульфидах щелочных металлов;

· растворяется в растворах гидроокисей щелочных металлов;

· легко растворяется в растворах сульфидов щелочных металлов;

· свежеосажденный легко растворим в сильных кислотах; при стоянии постепенно превращается в более трудно растворимую модификацию;

· легко переходит в коллоидный раствор, например при продолжительном действии сероводородной воды;

5. Тиосоли

Многие сульфиды растворяются в растворах сульфидов щелочных металлов, образуя тиосоли, например:

Полученное соединение называется тиоарсенат калия.

Этот процесс вполне аналогичен процессу образования солей кислородных кислот при соединении кислого и основного окислов:

Тисоли можно рассматривать также как соли, аналогичные солям кислородных кислот, но только содержащие вместо кислорода серу. Образование анионов тиосолей по аналогии с образованием анионов солей кислородных кислот можно представить следующими уравнениями:

Уравнение (16) показывает, что могут образовываться одновременно анаионы как тио-, так и кислородных кислот, а именно в том случае, когда сульфиды, растворимые в растворах щелочных сульфидов, обрабатывают щелочами.

При подкислении раствора большинство тиосолей распадается с выделением сероводорода и освобождением исходного сульфида, так как свободные тиокислоты, как правило, неустойчивы.

Тиосоли образуют платина, золото, германий, теллур, молибден, вольфрам, ванадий и углерод. Тиосоли всех этих элементов можно получить обработкой соответствующих сульфидов раствором сульфида щелочного металла. Еще ряд тиосолей можно приготовить сплавлением, однако относительно полученных таким способом соединений часто остается сомнение, действительно ли мы имеем дело с настоящими тиосолями, а не с двойными сульфидами.

Растворы щелочных металлов способны растворять значительные количества серы, и при этом образуются окрашенные в цвета от желтого до коричнево-красного полисульфиды, т.е. соединения общей формулы M2 Sn , где n обычно имеет значения от 2 до 5, но в некоторых случаях может принимать и еще большие значения. Известные полисульфиды щелочных металлов представлены в таблице 5.

Полисульфиды щелочных металлов образуются также при стоянии растворов щелочных сульфидов на воздухе вследствие медленного окисления гидросульфид-ионов кислородом воздуха:

Полисульфиды щелочных металлов получают также сплавлением сульфидов щелочных металлов с серой. Кроме того, их можно получить, сплавляя гидроокиси или карбонаты щелочных металлов с серой. Однако в последнем случае получающиеся полисульфиды бывают загрязнены одновременно образующимся тиосульфатом, а при доступе воздуха и сульфатом.

Кроме полисульфидов щелочных металлов, известны также полисульфиды щелочноземельных металлов. Самыми устойчивыми являются, по –видимому, полисульфиды с четырьмя атомами серы.

В таблице 5 представлены известные полисульфиды щелочных меаллов.

Известные полисульфиды щелочных металлов

Na2 S2 K2 S2 Rb2 S2 Cs2 S2
K2 S3 Rb2 S3 Cs2 S3
Na2 S4 K2 S4 Rb2 S4 Cs2 S4
Na2 S5 K2 S5 Rb2 S5 Cs2 S5
K2 S6 Rb2 S6 Cs2 S6

Гидролитическое расщепление полисульфидов происходит в значительно меньшей степени, чем обычных сульфидов. Например, в отличие от нормального сульфида аммония (NH4 )2 S полисульфиды аммония при обычных температурах устойчивы. Кислоты разлагают полисульфиды с отщеплением серы:

7. Промышленное применение сульфидов

В таблице 6 представлены промышленные области применения сульфидов.

Таблица 6

Промышленное применение сульфидов

Формула Применение 1 2 3 1 Ag2 S · Обеспечивает «темнение под старину» новых серебряных изделий; 2 As2 S3

· в чистом виде «королевская желтая» краска;

· краска-«опермент»- в неочищенном состоянии;

4 Bi2 S3 · главный исходный материад для получения висмута; 5 CaS · пестицидный препарат для борьбы с мучнистой росой; 6 CdS · зеленый люминофор в цветных кинескопах; 7 Cu2 S

· для изготовления художественных красок;

· главный исходный материад для получения для получения меди;

· для изготовления художественных красок;

9 FeS · в лабораторных условиях для получения сероводорода; 10 FeS2

· главный исходный материад для получения серной кислоты;

· в качестве детекторов в радиотехнике;

· для получения ртути;

· для изготовления художественных красок;

· в медицинских целях;

· посульфиды калия применяют для сульфидирования стальных, чугунных, медных и серебряных изделий (окрашивание)

13 MoS2 · сухая смазка и присадка к моторным маслам; 16 Na2 S

· восстановитель для органических соединений;

· при дублении кож;

17 NiS · используется для получения никеля; 18 P4 S3

· используется для изготовления спичек, загорающихся при трении о любую поверхность;

· используется как вещество для нагревательных бань;

19 PbS · для получения свинца; 20 Sb2 S3

· исходный материал для получения сурьмы;

· для изготовления спичек;

· для изготовления рубинового стекла;

· используют в медицине (ветеринарии);

· для вулканизации каучука;

· «сусальное золото» — золото для мозаичных работ;

· «оловянная бронза» — для бронзирования;

23 SrS · люминофорный материал (голубовато-зеленое свечение) 24 ZnS

· люминофорный материал (зеленое свечение);

· для получения цинка;

· в смеси с BaSO4 – белая краска;

Источник

Читайте также:  Много озер с водой цвета олова